在藥品包裝領(lǐng)域，玻璃輸液瓶作為大容量注射液的核心容器，其質(zhì)量直接關(guān)系到患者用藥安全。然而，玻璃在生產(chǎn)過程中因溫度梯度、機(jī)械成型等因素易產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力
2025-08-22
YBB00012002-2015低密度聚乙烯輸液瓶穿刺力測試是醫(yī)藥包裝質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。該標(biāo)準(zhǔn)對輸液瓶穿刺部位的力學(xué)性能和密封性提出了明確要求，需通過專業(yè)設(shè)備完成穿刺力與拔出力的精準(zhǔn)測定
2025-08-20
根據(jù)《YBB00012005-1-2015》標(biāo)準(zhǔn)，COE需控制在 (3 5~6 1)×10?? K?1（20℃~300℃） 范圍內(nèi)，以確保玻璃容器在高溫滅菌（如121℃）或低溫儲(chǔ)存時(shí)不易破裂。
2025-08-19
根據(jù) YBB00132004-2015《筆式注射器用硼硅玻璃套筒》 標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)應(yīng)力檢測需通過偏振光干涉原理評估玻璃退火后的應(yīng)力水平，確保其符合 光程差≤40 nm mm 的安全閾值
2025-08-18
YBB00032004-2015《鈉鈣玻璃管制口服液體瓶》 標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于壁厚和底厚測量方法 的規(guī)定。是由國家藥典委員會(huì)頒布的國家藥品包裝容器（材料）標(biāo)準(zhǔn)
2025-08-15
2025年版《中國藥典》（以下簡稱“新版藥典”）將于2025年10月1日正式實(shí)施，其中對藥品包裝材料（藥包材）的規(guī)范要求發(fā)生了重大變革
2025-08-15
根據(jù) YBB00092002-2015 標(biāo)準(zhǔn)，口服液體藥用高密度聚乙烯瓶的鎖緊力檢測（即瓶蓋扭矩檢測）是確保瓶口與瓶蓋密封性能的關(guān)鍵步驟之一。濟(jì)南中科電子提供的專業(yè)設(shè)備
2025-08-14
玻璃作為醫(yī)藥包裝材料的重要組成部分（如安瓿瓶、西林瓶等），其化學(xué)穩(wěn)定性直接關(guān)系到藥品的安全性與長期穩(wěn)定性。特別是在高溫滅菌條件下（如121℃）
2025-08-14
根據(jù) YBB00042004-2015 標(biāo)準(zhǔn)，硼硅玻璃管制藥瓶的 121℃顆粒耐水性 需符合 1級標(biāo)準(zhǔn)（最高級別）。該測試通過模擬高溫高壓滅菌環(huán)境，評估玻璃材料在極端條件下的化學(xué)穩(wěn)定性
2025-08-13
藥用復(fù)合膜（如BOPP VMCPP）的剝離強(qiáng)度直接關(guān)系到藥品包裝的密封性與阻隔性能。為確保材料質(zhì)量符合《中國藥典》及YBB標(biāo)準(zhǔn)，濟(jì)南中科電子研發(fā)的BLD-200H 電子剝離試驗(yàn)機(jī)
2025-08-12
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